1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. P2Y Receptor

P2Y Receptor (P2Y受体)

P2Y 受体是一类由细胞外核苷酸(ATP、UTP 和 UDP)激活的 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。哺乳动物 P2Y 受体有 8 种亚型(P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6、P2Y11、P2Y12、P2Y13 和 P2Y14)。P2Y 受体在多种细胞类型中表达,在生理和病理生理中发挥重要作用,包括炎症反应和神经性疼痛。

P2Y 家族可进一步分为五个亚家族:P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6 和 P2Y11R(“P2Y1样”),它们通过 Gq 蛋白刺激磷脂酶 C (PLC);第二个亚家族:P2Y12、P2Y13 和 P2Y14R(“P2Y12样”),它们通过 Gi 蛋白抑制腺苷酸环化酶。已记录了其他效应途径,例如在某些细胞中将 P2Y11R 与 Gs 以及 Gq 偶联以诱导环磷酸腺苷 (cAMP) 的产生。

P2Y receptors are a class of G protein-coupled receptors (GPCRs) activated by extracellular nucleotides (ATP, UTP, and UDP). There are eight mammalian P2Y receptor subtypes (P2Y1, P2Y2, P2Y4, P2Y6, P2Y11, P2Y12, P2Y13, and P2Y14). The P2Y receptors are expressed in various cell types and play important roles in physiology and pathophysiology including inflammatory responses and neuropathic pain.

The P2Y family can be further divided into a subfamily of five P2Y1, P2Y2, P2Y4, P2Y6, and P2Y11Rs (“P2Y1-like”) that stimulate phospholipase C (PLC) through Gq protein and a second subfamily of P2Y12, P2Y13, and P2Y14Rs (“P2Y12-like”) that inhibit adenylate cyclase through Gi protein. Other effector pathways have been documented, such as coupling of the P2Y11R to Gs as well as to Gq in some cells to induce stimulation of cyclic AMP production.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-103064
    2-Methylthio-AMP sodium Antagonist
    2-Methylthio-AMP sodium 是一种选择性和直接的 P2Y12 拮抗剂。2-Methylthio-AMP sodium 是 ADP 依赖性血小板聚集的抑制剂
    2-Methylthio-AMP sodium
  • HY-161343
    HDL-16 Antagonist 99.19%
    HDL-16 是一种有效的 P2Y14R 拮抗剂,IC50 为 0.3095 nM。HDL-16 通过抑制肠上皮细胞 (IEC) 坏死性凋亡和保护粘膜屏障功能来改善 DSS (HY-116282C) 诱导的结肠炎。
    HDL-16
  • HY-117572
    MRS2567 Antagonist
    MRS2567 是一种 P2Y 受体拮抗剂,具有抑制小鼠肠系膜动脉收缩的活性。MRS2567 可抑制 UTP 和 UDP 引起的持续收缩,以及抑制 Na+,K+,Cl2-协同转运依赖的信号通路,从而影响小鼠肠系膜动脉的肌源性张力。
    MRS2567
  • HY-146499
    Antiplatelet agent 2 Inhibitor
    Antiplatelet agent 2 (compound 7p) 是替卡格雷 (Ticagrelor) 类似物,具有抗血小板活性。Antiplatelet agent 2 可用于研究血小板凝集。
    Antiplatelet agent 2
  • HY-174126
    P2Y1 antagonist 2 Antagonist
    P2Y1 antagonist 2 (Compound 19) 是一种 P2Y1 受体拮抗剂 (IC50: 0.49 μM)。P2Y1 antagonist 2 具有显著的抗血小板聚集活性,通过抑制 P2Y1 受体发挥作用。P2Y1 antagonist 2 能够上调核 Nrf2 蛋白水平,表现出神经保护作用,对抗氧化应激损伤。P2Y1 antagonist 2 能够有效减少脑梗死面积,改善神经行为功能,可用于缺血性卒中的研究。
    P2Y1 antagonist 2
  • HY-146498
    Antiplatelet agent 1 Inhibitor
    Antiplatelet agent 1 是替卡格雷 (Ticagrelor) 类似物,具有抗血小板活性。Antiplatelet agent 1 可用于研究血小板凝集。
    Antiplatelet agent 1
  • HY-150524
    UDP-Galactose Agonist
    UDP-Galactose 是一种单糖,参与核苷酸糖代谢。UDP-Galactose 及其衍生物是免疫系统中 Gi 蛋白偶联 P2Y14 受体的天然激动剂 (IC50=0.67 μM, hP2Y14)。
    UDP-Galactose
  • HY-110092A
    PSB-1114 triethylamine Agonist
    PSB-1114 triethylamine 是一种有效、酶稳定、亚型选择性 P2Y2 受体激动剂,具有 EC50=134 nM。PSB-1114 triethylamine 对 P2Y4 (EC50=9.3 μM) 和 P2Y6 受体 (EC50=7.0 μM) 的选择性 >50 倍。
    PSB-1114 triethylamine
  • HY-113359
    Uridine 5'-diphosphate

    尿苷-5'-二磷酸

    Agonist
    Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y6 受体激动剂,对人P2Y6 受体的 EC50 为 0.013 μM。
    Uridine 5'-diphosphate
  • HY-137603
    Uridine-5'-O-3-thiotriphosphate Agonist
    Uridine-5'-O-(3-thiotriphosphate) (UTPγS) 是一种稳定的UTP类似物,是 P2Y2P2Y4 受体的强效激动剂,具有较高的代谢稳定性。
    Uridine-5'-O-3-thiotriphosphate
  • HY-RS09922
    P2RY13 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    P2RY13 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 P2RY13 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    P2RY13 Human Pre-designed siRNA Set A
    P2RY13 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-103055
    PPTN mesylate Antagonist
    PPTN mesylate 是一种有效,高亲和力,竞争性和高选择性的 P2Y14 受体拮抗剂,KB 为 434 pM。PPTN mesylate 对 P2Y1,P2Y2,P2Y4,P2Y6,P2Y11,P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂作用。具有抗炎和免疫活性。
    PPTN mesylate
  • HY-17459S
    Clopidogrel-d3 hydrogen sulfate

    硫酸氢氯吡格雷-d3

    Clopidogrel-d3 (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6CYP2C19IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
    Clopidogrel-d<sub>3</sub> hydrogen sulfate
  • HY-RS09928
    P2RY2 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    P2RY2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 P2RY2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    P2RY2 Human Pre-designed siRNA Set A
    P2RY2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-B0606A
    Diquafosol Agonist
    Diquafosol (INS365 free base) 是一种有效的 P2Y2 激动剂。Diquafosol 可抑制细胞凋亡 (apoptosis) 并减少 ROS 生成。Diquafosol 具有用于研究干眼症的潜力。
    Diquafosol
  • HY-123490
    Regrelor disodium Antagonist
    Regrelor disodium (INS 50589) 是一种血小板 P2Y12 受体拮抗剂。Regrelor disodium 是一种耐受性良好、可逆的 ADP 竞争性拮抗剂。Regrelor disodium 可抑制细胞增殖。Regrelor disodium 可用于炎症相关研究。
    Regrelor disodium
  • HY-172417
    Becondogrel Antagonist
    Becondogrel (2-Oxoclopidogrel) 是 Clopidogrel (HY-15283) 的代谢物。Becondogrel 不可逆地抑制 P2Y12 受体 (P2Y12 receptor),从而抑制血小板聚集和血栓形成。
    Becondogrel
  • HY-17459R
    Clopidogrel hydrogen sulfate (Standard)

    硫酸氢氯吡格雷 (标准品)

    Inhibitor
    Clopidogrel (hydrogen sulfate) (Standard) 是 Clopidogrel (hydrogen sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6CYP2C19IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
    Clopidogrel hydrogen sulfate (Standard)
  • HY-W686186
    Prasugrel hydroxy thiolactone Control
    Prasugrel hydroxy thiolactone (compound M18) 是 Prasugrel (HY-15284) 的代谢产物。Prasugrel 是一种口服有效的 P2Y12 受体拮抗剂,可抑制 Adenosine 5'-diphosphate (ADP, HY-W010918) 诱导的血小板聚集。
    Prasugrel hydroxy thiolactone
  • HY-RS09926
    P2ry14 Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    P2ry14 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 P2ry14 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    P2ry14 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    P2ry14 Mouse Pre-designed siRNA Set A
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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